Los Dres. Jorge Solís y Leticia Fdez. Friera, de HM CIEC, coordinadores del estudio que descubre al gen DCHS1 como el causante del prolapso valvular mitral

Madrid, 3 de septiembre de 2015. Las revistas “Nature” y “Nature Genetic” han publicado dos trabajos que han revelado importantes datos sobre las bases genéticas del prolapso valvular mitral, una enfermedad que supone la primera causa de cirugía sobre esta válvula. Esta patología consiste en un engrosamiento de la válvula que impide su correcto cierre, produciendo una insuficiencia en la misma. El Dr. Jorge Solís, director del Programa de Valvulopatías del Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares HM CIEC, ubicado en HM Montepríncipe, y la Dra. Leticia Fernández-Friera, cardióloga especialista en imagen en HM CIEC, Y ambos investigadores del CNIC, son los coordinadores de la aportación española a este estudio llamado PROMESA. En esta investigación, llevada a cabo por un equipo internacional, se ha identificado el gen DCHS1 como el causante del prolapso valvular mitral, una patología que afecta a 1 de 40 personas en todo el mundo. Conocer el mecanismo principal de esta dolencia supone el comienzo a partir del cual se podrán explorar nuevas vías de tratamiento.

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